三查七对的内容是什么?范文(精选6篇)

内容是汉语词汇，拼音是nèi róng，意思是指事物所包含的实质性事物。一个艺术作品的表现、基本含义、意味或审美价值。内容关涉的是我们在艺术作品中感受到的感觉的、主观的、心理的和情感方面的意涵，与我们对描绘性方面的单纯知觉相对， 以下是为大家整理的关于三查七对的内容是什么?6篇 , 供大家参考选择。

三查七对的内容是什么?6篇

第一篇: 三查七对的内容是什么?

1）服药、注射、输液查对制度
三查：摆药后查，服药注射处置前查、服药注射处置后查；
七对：对床号，姓名，药名，剂量，浓度，时间，方法。
（2）病区药房工作制度
三查：摆药前查、摆药中查、摆药后查；
七对：时间、姓名、药名、床号、规格、剂量、用法。

第二篇: 三查七对的内容是什么?

三查七对是临床和护理上的一个名词，三查指的是操作前查、操作中查、操作后查，七对指的是查对床号、查对姓名、查对药名、查对剂量、查对时间、查对浓度、查对用法。

三查七对就是要提醒医务人员在工作中认真核对。该词是50年代由黎秀芳经过临床实践总结出的制度和程序，在全国推广沿用至今，一直是护理工作的主要制度。这一制度的实行，很大程度上减少了护理差错的发生，保证了护理质量。

具体内容

三查是指：操作前查、操作中查、操作后查

三查内容：

1.查药品的有效期，配伍禁忌。

2.查药品有无变质、浑浊。

3.查药品的安瓿有无破损，瓶盖有无松动。

七对指的是：查对床号、查对姓名、查对药名、查对剂量、查对时间、查对浓度、查对用法。

“三查七对”主要是针对病人服药，注射，输液的查对制度，减少操作差错。及床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、方法。

一注意：并注意用药前的过敏史、配伍禁忌和用药后的反应。

延伸：

预防接种时的三查七对

三查：

　　第一，很重要的就是一定要查询患者是否有接种证，如果没有证明的话是不能够为其进行接种的，否则很容易出现过敏等一系列的不良反应。

　　第二，应该对于患者的健康情况进行必要的查询，看一下是否有一些不适宜接种的过往疾病或者是过敏反应的历史。

　　第三，应该对接种疫苗的患者之前接种疫苗的一些情况进行必要的盘查，这样的话可以了解患者是否可以注射疫苗，否则很可能和之前接种疫苗的情况互斥。

　七对：

　　第一，应该核对儿童的姓名等一系列的信息保证接种疫苗的儿童是正确的。

　　第二，应该核对儿童的年龄以及性别。

　　第三，应该核对接种的程序，只有程序正确了才可以保证后续接种疫苗的操作是正确的。

　　第四，应该核对接种的剂量，根据不同阶段的年龄，每个儿童所接种的剂量是不一样的。

　　第五，应该核对所接种疫苗的有效期，如果为儿童接种了已经过了有效期的疫苗，很容易伤害到孩子的健康。

　　第六，应该核对疫苗的注射方法。

第七，应该注意核对疫苗的注射部位是否正确。

发药时药房四查十对

一查：处方， 对科别、姓名(含性别)、年龄.
二查: 药品, 对药名、规格 、数量、标签.
三查: 配伍禁忌 对药品性状、用法用量变.
四查: 用药合理性 对临床诊断.

检验科工作之“三查七对一注意”

1、检验前

按时间顺序，检验前程序始于临床医生提出检验申请，止于启动分析检验程序；其步骤包括检验申请、患者准备、原始样品采集、标本转运到实验室、在实验室内部传递及检验前标本的预处理的全部过程。

检验申请、患者准备、原始样品采集、标本转运到实验室、仅依靠实验室的努力难以实现，还需要临床科室的参与和职能部门的支持。

标本在实验室内部传递及检验前标本的预处理是实验室可以控制的，也是实验室关注的重点。

检验前标本的预处理主要是标本的接收和检测前的处理、准备和保存。

标本的接收包括标本的可追溯性和标本的接收及拒收。

检测前的处理、准备和保存，包括离心、冷藏保存等要求。

2、检验中

包括检验方法的选择、检验方法的分析性能验证、检测系统之间的可比性验证、仪器的定期校准及维护保养、室内质量控制、室间质量评价、计量的溯源性及测量不确定度等内容。

3、检验后

包括检验后程序和结果的报告。检验后程序：检验结果的评审、原始样品的保存、到期样品的处理。结果报告：报告单内容、检验周期的确定和保证、危急值确定和报告、检验结果的查询、检验结果的咨询及解释等内容。

二、“七对”

1、核对标本的唯一性标识

包括标本类型、医嘱信息、检验申请等信息是否正确、是否是急诊标本等内容。

2、核对标本是否合格，然后核收登记

包括采集容器、标本外观、标本量、防腐剂的使用、抗凝剂的使用、标本运送时间、标本运送条件、抗凝剂比例等内容，根据SOP文件的标准进行核收和拒收。

3、核对标本编号是否与LIS中编号一致

对于不能自动扫描条形码的设备，需要手工编号，注意标本的编号顺序要与LIS中的核对一致。

4、核对标本编号是否与仪器中编号一致

标本上机检测前，需要核对仪器开始的样本编号是否与样本的实际编号一致，防止做错顺序。

5、核对LIS中结果是否与仪器中的原始结果一致

目前，结果的传输都是LIS自动传送，但对于一些高值甚至超出线性的结果要特别注意结果的一致性，同时要关注仪器的报警信息。

6、核对检验结果是否需要复检，是否有危急值处理等情况

根据科室SOP文件的规定，进行结果报告，同时注意血、尿等标本的复检。若有危急值按危急值处理流程处理。

7、核对检验结果是否与临床诊断一致检验医学网

大部分的检验结果和临床的诊断是一致的，报告时注意对一些有特异性的指标与临床诊断的符合性。

三、“一注意”

注意检验报告单是否清晰、规范、完整。

第三篇: 三查七对的内容是什么?

1 三查七对的内容？

答：三查：操作前，操作中，操作后

七对：对姓名，床号，药名，浓度，剂量，时间，方法。

2 吸氧时设有“四防”的标志是什么？

答：防热，防油，防火，防震。

3 测血压时应保持什么在同一水平?

答：心脏。

5 一般患者测量呼吸需要多长时间？呼吸不规律的患者测量需要多长时间？

答：一般患者测量呼吸需要30秒。

呼吸不规律的患者测量需要1分钟。

6 测血压时袖带松紧以什么能放入为宜？下缘距肘窝的距离是多少？

答：测血压时袖带松紧以放入一指为宜。

下缘距肘窝的距离是2—3厘米。

7 脉搏短绌的患者按要求应该一名护士测什么？另一名护士测什么？测量多长时间？

答：一名护士测心率。另一名护士测脉率。测量一分钟。

8 静脉输液患者应根据患者年龄，病情，药物性质调节滴速，一般成人多少滴，儿童多少滴？

答：一般成人每分钟40—60滴，儿童每分钟20—40滴。

9 静脉输液的注意事项？

答：1）．严格执行无菌操作和查对制度。

　　 2）.穿刺静脉的选择应粗直,弹性好,相对固定,避开关节和静脉瓣。对长期输液患者，应当注意保护盒合理使用静脉，一般从远端小静脉开始，交替使用。

3）.注意药物配伍禁忌。根据病情需要，有计划地安排输液顺序，尽快达到治疗效果。

4）.防止空气进入血管形成气栓，及时更换输液瓶，输液完毕后及时拔针。

5）.确保针头在血管内方可输入药液，以免造成组织损害，增加患者痛苦。

6）.一般情况下，根据患者病情，年龄，药物性质调节滴速。

7）.输液过程中加强巡视，主动与患者沟通，满足其需要。

8）.连续输液24小时以上者，须每日更换输液器或输液瓶。

9）.保证安全输液。

10）.留置针一般可保留3-5天，不超过7天。

10 臀大肌注射的定位方法是什么？

答：1）“十”字定位法，从臀裂顶点向左或向右划一水平线，然后从髂嵴最高点作一垂线，将一侧臀部分为四个象限，其外上象限避开内下角为注射部位。

2）联线定位法，取髂前上棘与尾骨联线的外上1|3处为注射部位。

第四篇: 三查七对的内容是什么?

三查七对制度

三查是指：操作前查、操作中查、操作后查 　　

三查内容：1.查药品的有效期，配伍禁忌。 　　2.查药品有无变质、浑浊。 　　3.查药品的安瓿有无破损，瓶盖有无松动。 　　七对指的是：查对床号、查对姓名、查对药名、查对剂量、查对时间、查对浓度、查对用法。 　　“三查七对”主要是针对病人服药，注射，输液的查对制度，减少操作差错。 　　

一注意：并注意用药前的过敏史、配伍禁忌和用药后的反应。

第五篇: 三查七对的内容是什么?

三查七对“一验证”制度

三查七对“一验证”操作是确定受种者是否符合接种条件的重要方法，是实施安全接种的重要保障。根据预防接种工作流程，本操作主要涉及预诊岗位、信息岗位、疫苗管理岗位、接种岗位，为明确岗位责任，做到受种者、预防接种证和疫苗信息相一致，确认无误后方可实施接种的要求，依据《预防接种工作规范》制定本制度。

一、三查：

1、查人：检查受种者健康状况、核查接种禁忌。预诊岗位首查、接种岗位再查，以确定受种者是否符合接种条件。

2、查证：查对信息系统儿童个案与儿童预防接种证。信息岗位首查、接种岗位再查，以确定受种者将接种的疫苗品种及剂次。

3、查苗具：检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期。疫苗管理岗位首查、接种岗位再查，确保疫苗及用具安全有效。

二、七对：

1、对人：核对受种者的姓名、年龄。预诊岗位首对、接种岗位再对，以保预诊和受种对象准确。

2、对苗：核对疫苗的品名、规格、剂量。信息岗位首对、开具接种处方，接种岗位再对以保准确。

3、对接种：核对接种部位、接种途径。信息岗位首对、接种岗位再对，确保安全准确。

三、 “一验证”

“一验证”是指在接种疫苗前请受种者或监护人验证接种的疫苗种类和有效期等，确保接种无误 。是接种岗位必须落实的一项工作。 精心搜集整理，只为你的需要

第六篇: 三查七对的内容是什么?

三查七对

一、“三查”：检查检验前、检验中、检验后

1、检验前

按时间顺序，检验前程序始于临床医生提出检验申请，止于启动分析检验程序；其步骤包括检验申请、患者准备、原始样品采集、标本转运到实验室、在实验室内部传递及检验前标本的预处理的全部过程。

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检验申请、患者准备、原始样品采集、标本转运到实验室、仅依靠实验室的努力难以实现，还需要临床科室的参与和职能部门的支持。

标本在实验室内部传递及检验前标本的预处理是实验室可以控制的，也是实验室关注的重点。

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检验前标本的预处理主要是标本的接收和检测前的处理、准备和保存。

标本的接收包括标本的可追溯性和标本的接收及拒收。

检测前的处理、准备和保存，包括离心、冷藏保存等要求。

2、检验中

包括检验方法的选择、检验方法的分析性能验证、检测系统之间的可比性验证、仪器的定期校准及维护保养、室内质量控制、室间质量评价、计量的溯源性及测量不确定度等内容。

3、检验后

包括检验后程序和结果的报告。检验后程序：检验结果的评审、原始样品的保存、到期样品的处理。结果报告：报告单内容、检验周期的确定和保证、危急值确定和报告、检验结果的查询、检验结果的咨询及解释等内容。

二、“七对”

1、核对标本的唯一性标识

包括标本类型、医嘱信息、检验申请等信息是否正确、是否是急诊标本等内容。

2、核对标本是否合格，然后核收登记

包括采集容器、标本外观、标本量、防腐剂的使用、抗凝剂的使用、标本运送时间、标本运送条件、抗凝剂比例等内容，根据SOP文件的标准进行核收和拒收。

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3、核对标本编号是否与LIS中编号一致

对于不能自动扫描条形码的设备，需要手工编号，注意标本的编号顺序要与LIS中的核对一致。

4、核对标本编号是否与仪器中编号一致

标本上机检测前，需要核对仪器开始的样本编号是否与样本的实际编号一致，防止做错顺序。

5、核对LIS中结果是否与仪器中的原始结果一致

目前，结果的传输都是LIS自动传送，但对于一些高值甚至超出线性的结果要特别注意结果的一致性，同时要关注仪器的报警信息。

6、核对检验结果是否需要复检，是否有危急值处理等情况

根据科室SOP文件的规定，进行结果报告，同时注意血、尿等标本的复检。若有危急值按危急值处理流程处理。

7、核对检验结果是否与临床诊断一致

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大部分的检验结果和临床的诊断是一致的，报告时注意对一些有特异性的指标与临床诊断的符合性。

三、“一注意”

注意检验报告单是否清晰、规范、完整。