红外测试峰值对照图
时间：2021-04-06 11:18:49 来源：写作资料库 本文已影响 人 
1
主要基团的红外特征吸收峰
基团
振动类型
波数（cm-1）
波长（μm）
强度
备注
一、烷烃类
CH伸
3000～2843
3.33
～3.52
中、强
分为反称与对称
CH伸（反称）
2972～2880
3.37
～3.47
中、强
CH伸（对称）
2882～2843
3.49
～3.52
中、强
CH弯（面内）
1490～1350
6.71
～7.41
C-C伸
1250～1140
8.00
～8.77
二、烯烃类
CH伸
3100～3000
3.23
～3.33
中、弱
C＝C＝C为
C＝C伸
1695～1630
5.90
～6.13
中
2000～1925cm-1
CH弯（面内）
1430～1290
7.00
～7.75
强
CH弯（面外）
1010～650
9.90
～15.4
强
单取代
995～985
10.05～10.15
强
双取代
910～905
10.99～11.05
强
顺式
730～650
13.70～15.38
强
反式
980～965
10.20～10.36
三、炔烃类
CH伸
～3300
～3.03
中
C≡C伸
2270～2100
4.41
～4.76
中
CH弯（面内）
1260～1245
7.94
～8.03
强
CH弯（面外）
645～615
15.50～16.25
四、取代苯类
CH伸
3100～3000
3.23
～3.33
变
三、四个峰，特征
泛频峰
2000～1667
5.00
～6.00
弱
确定取代位置
骨架振动（CC
1600±20
6.25
±0.08
强
）
6.67
±0.10
1500±25
CH弯（面内）
1580±10
6.33
±0.04
CH弯（面外）
1450±20
6.90
±0.10
1250～1000
8.00
～10.00
910～665
10.99～15.03
单取代
CH弯（面外）
770～730
12.99～13.70
极强
五个相邻氢
邻双取代
CH弯（面外）
770～730
12.99～13.70
极强
四个相邻氢
间双取代
CH弯（面外）
810～750
12.35～13.33
极强
三个相邻氢
对双取代
CH弯（面外）
900～860
11.12～11.63
中
一个氢（次要）
1,2,3,
三取代
CH弯（面外）
860～800
11.63～12.50
极强
二个相邻氢
1,3,5,
三取代
CH弯（面外）
810～750
12.35～13.33
强
三个相邻氢与间
1,2,4,
三取代
CH弯（面外）
874～835
11.44～11.98
强
双易混
﹡1,2,3,4
四取代
CH弯（面外）
885～860
11.30～11.63
中
一个氢
﹡1,2,4,5
四取代
CH弯（面外）
860～800
11.63～12.50
强
一个氢
﹡1,2,3,5
四取代
CH弯（面外）
860～800
11.63～12.50
强
二个相邻氢
﹡
五取代
CH弯（面外）
860～800
11.63～12.50
强
二个相邻氢
865～810
11.56～12.35
强
一个氢
～860
～11.63
强
一个氢
一个氢
1
1
五、醇类、酚类
OH伸
3700～3200
2.70
～3.13
变
液态有此峰
OH弯（面内）
1410～1260
7.09
～7.93
弱
C—O伸
1260～1000
7.94～10.00
强
O—H弯（面外）
750～650
13.33～15.38
强
OH伸缩频率
OH伸
3650～3590
2.74
～2.79
强
锐峰
游离OH
OH伸
3500～3300
2.86
～3.03
强
钝峰（稀释向低频
分子间氢键
OH伸（单桥）
3570～3450
2.80
～2.90
强
移动*）
分子内氢键
OH弯（面内）
～1400
～7.14
强
钝峰（稀释无影
OH弯或C—O伸
C—O伸
1250～1000
8.00
～10.00
强
响）
伯醇（饱和）
OH弯（面内）
～1400
～7.14
强
仲醇（饱和）
C—O伸
1125～1000
8.89
～10.00
强
叔醇（饱和）
OH弯（面内）
～1400
～7.14
强
酚类（ФOH）
C—O伸
1210～1100
8.26
～9.09
强
OH弯（面内）
1390～1330
7.20
～7.52
中
Ф—O伸
1260～1180
7.94
～8.47
强
六、醚类
C—O—C伸
1270～1010
7.87
～9.90
强
或标C—O伸
脂链醚
C—O—C伸
1225～1060
8.16
～9.43
强
氧与侧链碳相连
脂环醚
C—O—C伸（反称）
1100～1030
9.09
～9.71
强
的芳醚同脂醚
芳醚
C—O—C伸（对称）
980～900
10.20～11.11
强
O—CH3的特征峰
（氧与芳环相连）
＝C—O—C伸（反称）
1270～1230
7.87
～8.13
强
＝C—O—C伸（对称）
1050～1000
9.52
～10.00
中
CH伸
～2825
～3.53
弱
七、醛类
CH伸
2850～2710
3.51
～3.69
弱
一般～2820及～
（—CHO）
C＝O伸
1755～1665
5.70
～6.00
很强
2720cm-1两个带
CH弯（面外）
975～780
10.2
～12.80
中
饱和脂肪醛
C＝O伸
～1725
～5.80
强
α，β-不饱和醛
C＝O伸
～1685
～5.93
强
芳醛
C＝O伸
～1695
～5.90
强
八、酮类
C＝O伸
1700～1630
5.78～6.13
极强
C—C伸
1250～1030
8.00～9.70
弱
泛频
3510～3390
2.85～2.95
很弱
脂酮
C＝O伸
1725～1705
5.80～5.86
强
C＝O与C＝C共轭
饱和链状酮
C＝O伸
1690～1675
5.92～5.97
强
向低频移动
α，β-不饱和酮
C＝O伸
1640～1540
6.10～6.49
强
谱带较宽
β二酮
C＝O伸
1700～1630
5.88～6.14
强
芳酮类
C＝O伸
1690～1680
5.92～5.95
强
Ar—CO
1
1
二芳基酮
C＝O伸
1670～1660
5.99～6.02
强
1-酮基-2-羟基
C＝O伸
1665～1635
6.01～6.12
强
（或氨基）芳酮
C＝O伸
～1775
～5.63
强
脂环酮
C＝O伸
1750～1740
5.71～5.75
强
四环元酮
C＝O伸
1745～1725
5.73～5.80
强
五元环酮
六元、七元环酮
九、羧酸类
OH伸
3400～2500
2.94～4.00
中
在稀溶液中，单体
（—COOH）
C＝O伸
1740～1650
5.75～6.06
强
酸为锐峰在～
OH弯（面内）
～1430
～6.99
弱
3350cm-1；二聚体
C—O伸
～1300
～7.69
中
为宽峰，以～
OH弯（面外）
950～900
10.53～11.11
弱
3000cm-1为中心
脂肪酸
C＝O伸
1725～1700
5.80～5.88
强
氢键
R—COOH
C＝O伸
1705～1690
5.87～5.91
强
α，β-不饱和酸
C＝O伸
1700～1650
5.88～6.06
强
芳酸
十、酸酐
链酸酐
C＝O伸（反称）
1850～1800
5.41～5.56
强
共轭时每个谱带
C＝O伸（对称）
1780～1740
5.62～5.75
强
降20cm-1
C—O伸
1170～1050
8.55～9.52
强
环酸酐
C＝O伸（反称）
1870～1820
5.35～5.49
强
共轭时每个谱带
（五元环）
C＝O伸（对称）
1800～1750
5.56～5.71
强
降20cm-1
C—O伸
1300～1200
7.69～8.33
强
十一、酯类
C＝O伸（泛频）
～3450
～2.90
弱
多数酯
C＝O伸
1770～1720
5.65～5.81
强
C—O—C伸
1280—1100
7.81～9.09
强
C＝O伸缩振动
C＝O伸
1744～1739
5.73～5.75
强
正常饱和酯
C＝O伸
～1720
～5.81
强
α，β-不饱和酯
C＝O伸
1750～1735
5.71～5.76
强
δ-内酯
C＝O伸
1780～1760
5.62～5.68
强
γ-内酯（饱和）
C＝O伸
～1820
～5.50
强
β-内酯
十二、胺
NH伸
3500～3300
2.86～3.03
中
伯胺强，中；仲胺
NH弯（面内）
1650～1550
6.06～6.45
中
极弱
C—N伸
1340～1020
7.46～9.80
强
NH弯（面外）
900～650
11.1～15.4
伯胺类
NH伸（反称、对称）
3500～3400
2.86～2.94
中、中
双峰
仲胺类
NH弯（面内）
1650～1590
6.06～6.29
强、中
一个峰
叔胺类
C—N伸
1340～1020
7.46～9.80
中、弱
NH伸
3500—3300
2.86—3.03
中
NH弯（面内）
1650—1550
6.06—6.45
极弱
C—N伸
1350—1020
7.41—9.80
中、弱
C—N伸（芳香）
1360～1020
7.35～9.80
中、弱
1
1十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）
伯酰胺仲酰胺叔酰胺
十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰十五、硝基化合物R—NO2Ar—NO2
NH伸
3500～3100
2.86～3.22
强
伯酰胺双峰
C＝O伸
1680～1630
5.95～6.13
强
仲酰胺单峰
NH弯（面内）
1640～1550
6.10～6.45
强
谱带Ⅰ
C—N伸
1420～1400
7.04～7.14
中
谱带Ⅱ
谱带Ⅲ
NH伸（反称）
～3350
～2.98
强
两峰重合
（对称）
～3180
～3.14
强
两峰重合
C＝O伸
1680～1650
5.95～6.06
强
NH弯（剪式）
1650～1620
6.06～6.15
强
C—N伸
1420～1400
7.04～7.14
中
NH面内摇
～1150
～8.70
弱
2
NH2面外摇
750～600
1.33～1.67
中
NH伸
～3270
～3.09
强
C＝O伸
1680～1630
5.95～6.13
强
NH弯+C—N伸
1570～1515
6.37～6.60
中
C—N伸+NH弯
1310～1200
7.63～8.33
中
C＝O伸
1670～1630
5.99～6.13
C≡N伸
2260～2240
4.43～4.46
强
C≡N伸
2240～2220
4.46～4.51
强
C≡N伸
2235～2215
4.47～4.52
强
NO伸（反称）
1590～1530
6.29～6.54
强
2
NO伸（对称）
1390～1350
7.19～7.41
强
2
NO伸（反称）
1530～1510
6.54～6.62
强
2
NO伸（对称）
1350～1330
7.41～7.52
强
2
波波配体和16Mn：通过比较配体与配合物的红外光谱图
(附录图1.3)发现配
体在1626.5cm-1、1624.1cm-1
处有吸收峰，可归属为羰基
C=O的伸缩振动，而
图中3260.8cm-1、3042cm-1
处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，
2709cm-1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动，1580.1cm-1处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰，1487.3cm-1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生
[16-17]。与配体的红外(附录图
1.3)光谱图相比，在
3426cm-1处出现的新的宽吸收峰，可归属为水分子的伸缩振动峰
υ(HO-H)。而配合物(1)中的红外光谱图中(附
录图1.4)3260.8cm-1、3042cm-1左右处已经不存在
N-H的伸缩振动峰，且1626.5
cm-1、1624.1cm-1处羰基的吸收峰红移至1603.3
cm-1，说明在配合物中配体脱
掉质子后才跟金属反应参与配位。而且，我们还可以看出：2709cm-1处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7cm-1，说明酚基氧也与金属离子配位。1458cm-1、1402cm-1、1352cm-1等处为苯环的吸收峰。上述分析结果与配合物晶体结构分析结
-1
小璐：如图4.1，配体H6frshz的红外谱图在3440cm
的吸收峰可归属为水
1
1的吸收峰；1636cm-1处的吸收峰可归属为羰基
C=O基团的伸缩振动
ν(C-O)峰；1482、1378cm-1处的吸收峰可归属为吡啶环的特征吸收峰；1482、827、754cm-1[i-vi]
处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰
iiiiiivv
附录图4.2为配合物(8)的红外谱图，与配体相比，酚羟基-OH的伸缩振动峰
已经不存在了，而且在配体中
1636cm-1处的羰基伸缩振动发生红移至1597cm-1
处，说明羰基氧发生配位，这与单晶解析的结果相一致。配合物
(9)与配合物(8)
的红外谱图分析相似，见附录图
4.3。
[i]A.Garcaí-Raso,J.J.Fiol,F.Bdenas,áM.Quirs.óX-raydiffractionstructuresoftwoN-Salicylidenetryptophananatodiaquocopper(II)complexes:erythroandthreosomers[J].Polyhedron,1996,15(24):4407-4413.[ii]F.Mvellec,éA.Roucoux,N.Noiret,H.Patin,L.Toupet.Synthesis,spectroscopicstudied
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1